根据临床I期数据显示，24%黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。
另外，这280万英镑还可以支持GSK生产1万剂额外的疫苗，以满足初期的临床试验需要。如果获得了所需的监管审批，英国研究小组将可以在9月中旬开始为受试者进行接种。
世界卫生组织（WHO）也将此疫情定性为备受国际关注的突发性公共卫生事件。GSK收购了Okairos公司获得候选疫苗2013年5月，GSK收购了Okairos公司并因此获得了候选疫苗。延伸阅读：GSK Ebola vaccine to start safety studies。这款疫苗，是由英国公司GSK与美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的研究人员共同开发的，疫苗的人体安全性研究将由来牛津大学的牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）的Adrian Hill教授主导，而关于疫苗的安全性测试款项，则由威康信托基金会， 英国医学研究委员会（MRC）和英国国际发展部（DFID）在内的国际机构拨出280万英镑。但是，受到目前取得的各项进展的鼓舞，我们将竭尽全力，与世界卫生组织和合作伙伴一起，加速开发进程，探寻通过疫苗控制疫情或抑制未来埃博拉爆发的方式。
同时，美国国家过敏和传染病研究所正在美国对该候选疫苗进行测试。作为预防埃博拉病毒候选疫苗的一系列安全性试验的一部分，来自于美国、英国、冈比亚、乌干达和马里的健康受试者将接种候选疫苗。2003-2010年期间，全球生长激素市场销售额从19.39亿美元增加至约31亿美元，其CAGR（年复合增长率）为5.02%。
国内生长激素爆发期在07年以后，根据PDB样本医院数据库：重组生长激素市场规模从07年的3614万元上升到2013年的1.82亿元，预计终端市场规模超12亿元。如Amgen公司2002年上市的PEG化的长效G-CSF产品Neulasta在上市第一年就取得4.64亿美元的销售额，创下了2002年入市美国新药年销售额的最高纪录。2.4、罗氏的Nutropin Nutropin是Genentech（基因泰克）公司在1993年推出的用于儿童慢性肾亏患者在植肾前治疗的重组人生长激素，于1994年3月获得美国FDA批准上市。GHD发病原因可分为(1)先天性：可为单一生长激素缺乏，或由于垂体前叶功能减退所致多种垂体激素缺乏。
第五代生长激素(20世纪90年代)：用分泌型大肠杆菌基因表达技术合成的重组人生长激素，产物直接分泌于菌体之外。而且据临床研究证明，聚乙二醇（PEG）为一种大分子材料，它对人体几乎没有毒副作用。
而默沙东公司治疗病毒性肝炎的长效干扰素α产品Peg-Intron在2001年上市之后就表现优异，第二年其销售额就突破10亿美元，远高于其短效干扰素α产品Intron A的5.3亿美元，在2009年之后默沙东公司基本上停止了普通Intron A的销售，其市场份额已被长效产品Peg-Intron替代。第二代生长激素(20世纪80年代早期)：Genentech公司利用大肠杆菌（E. Coli）包涵体技术研制出含192氨基酸的基因重组人生长激素——Met-rhGH。长效生长激素可以将患者的给药频率从每天1次降低到每周1次，在保持疗效的同时将大幅提高患者（尤其是儿童患者）的依从性，从而能达到更好的治疗效果。而与其短效G-CSF产品Neupogen2013年的销售额为14亿美元，远低于长效产品的市场表现。
金赛药业的长效重组人生长激素已申请四个适应症的临床研究，分别是特纳综合症，成人生长激素缺乏症，小于胎龄儿(SGA)适应症和特发性矮小症(ISS)适应症。虽然重组生长激素早已进入医保乙类，但目前每年真正接受合理治疗的患者不到3万人，治疗率极低，我们认为主要因素有：居民对矮小症知识匮乏，对医生学术水平要求较高，普通生长激素每日注射一次治疗依从性差。面对国内企业强大的竞争压力，默克雪兰诺的思真产品在中国的市场份额从2007年的35%开始不断下降，到2013年时仅剩为10%，而到2014Q1其占比不到5%。三、从粉针剂到水剂，从短效到长效。
2、全球主要生长激素企业 2.1、诺和诺德的Norditropin Norditropin是Novo Nordisk在1988年推出的基因工程生产的重组人生长激素，并于1995年5月获得美国FDA批准上市。金赛药业14年获批全球第一个PEG化生长激素，LG在韩国上市长效缓释剂型SR-hGH。
2013年Genotropin的销售额为772百万美元。1998年，金赛药业率先推出第一支基因重组人生长激素粉针剂——赛增粉针剂，开创了国产重组人生长激素市场。
五、安科生物—剂型逐渐完善，竞争力较强。聚乙二醇（Polyethylene Glycol, PEG） 分子结构式：HO-(CH2CH2O)n-H2CH2OH 分子量：用于生物制药的PEG分子量通常在几百到20000之间 分子特点：无生物活性，无毒、免疫原性弱，通过肾脏或者肝脏完整地被机体清除，经FDA认证可以用于药物食品及化妆品作用原理：PEG可将传统的蛋白类药物分子包裹起来形成凝胶剂，因其分子量变大，不易通过肾脏排泄，故能大大延长蛋白质类药物在体内的作用时间。金赛药业06年后迅速崛起得益于其独特的水针剂型，从冻干粉针剂到水剂的改变，其结构和性能都有了较大的提升。五、安科生物—生长激素后劲足 安科生物作为国内规模和技术领先的生物制药高科技企业，一直专注于细胞工程产品、基因工程产品等生物技术药品的研发和核心技术能力的构建。PEG化重组人干扰素α 2b 注射液获临床试验批件。2.3、礼来的Humatrope Humatrope(中文名：优猛茁)是美国Eli Lilly（礼来）公司于1987年3月获得美国FDA批准上市的重组人生长激素。
③促增殖药物污染——肿瘤发生。2013年Neulasta的销售额达到43.92亿美元，十二年的时间内销售额增加了近9倍，年复合增长率高达20.6%。
rh-GH治疗的患者依从性调查对重组人生长激素治疗的患者进行长期随访发现：23%接受重组人生长激素注射治疗的儿童患者每月会漏打至少三针在两年的治疗期里，13%的儿童患者会漏打一半以上的处方剂量临床证据显示，50%以上的患者没有严格遵守治疗方案 二、全球生长激素市场较为成熟 重组人生长激素上市已接近30年，属于比较成熟的品种，从全球市场看市场已较为成熟。以其中1/3为病理性（生长激素缺乏症）测算，国内约200万儿童需要用生长激素治疗。
在2006年瑞士雪兰诺被德国默克公司收购后变更为默克雪兰诺，思真依靠着默克公司在中国完善的销售网络迅速达到46.58%的份额，被思真夺走部分市场的联合塞尔珍怡占有率降为24.0%，与排名第三的金赛药业的23.5%相差无几。根据PDB数据：2014Q1，金赛药业占69%，安科生物11.9%，联合赛尔14.7%。
由于PEG化生长激素为国家一类新药，需要做Ⅳ期临床，我们判断其会在16年放量。另外安科生物申报的聚乙二醇化重组人生长激素注射液的两个新的适应症： 特发性矮小适应症（ISS）和成人生长激素缺乏症（AGHD)已经于2013年12月获得国家食品药品监督管理总局的受理，其短效的重组人生长激素注射液（安苏萌）新增的上述两种适应症也早在2011年10月获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件，正在进行临床试验。金赛药业06年后迅速崛起得益于其独特的水针剂型，由于安全和稳定性更好，剂型的差异化带来定价策略的差异。在拿到GMP证书后标志着公司长效化生长激素可以正式上市销售。
第三代生长激素(20世纪80年代中期)：用普通大肠杆菌基因表达技术合成含有191个氨基酸的重组人生长激素，但由于其结构与人垂体生长激素具有差异，仍易产生抗体，另外其分泌和提取过程较为复杂，易受到污染或引入杂质而导致过敏反应。其缺点是：①提取和复性工艺复杂。
2、2014年5月，公司申报的PEG化重组人干扰素α 2b 注射液获临床试验批件。市场主导者诺和诺德（Novo Nordisk，市场份额为36%），辉瑞（Pfizer，24.9%），礼来（Eli Lilly，12.3%），默克雪兰诺（Merck Serono，10.5%），基因泰克（Genentech(被罗氏收购)，9.8%），其他企业包括长春金赛药业等国内制药企业(other，6.5%)。
从图7可以看出，诺和诺德市场占有率有逐年提升趋势。1999年Novo Nordisk推出在全球首家上市预混装液体笔式给药系统NordiPen，结合NordiPen注射装置和NovoFine针头，生长激素给药变得无痛而简单。
公司的生长激素近3年保持快速增长，2014H1同比增38.9%。随着国内企业竞争力提高尤其是金赛药业独家水剂上市后，曾经的王者-雪兰诺在中国的市场份额从2007年的35%开始不断下降，到2013年时仅剩为10%，而到2014Q1其占比不到5%。2013年Norditropin销售额达到6114百万丹麦克朗（约1115百万美元），连续三年占据第一市场份额。从PEG化GCSF和PEG-干扰素的发展经验看，PEG长效生长激素将定位高端人群，会对部分短效进行替代。
通过聚乙二醇（PEG）修饰技术对重组人干扰素的修饰，延长了其在人体血液中的半衰期，减少注射频率，提高患者的依从性备注：原文作者易北辰（个人微信号：yibeichen)。
但我们要冷静的看到，大数据的核心在于为客户挖掘数据中蕴藏的价值，而不是软硬件的堆砌。根据收集到的用户大量隐私细节数据进行分析，彭兰特发现这些行为方式可能会揭示数以百万计的人们在家里、办公地点和游戏时如何相互作用、相互影响。
与此同时，研究人员还指出他们的发现能够暗示人类相互作用的基本规律，而这又会给隐私一词的概念带来新的挑战。然而目前这项技术已经得到了手机生产商的广泛应用。
